| 检测对象 | 项目名称 | 检测标准（方法）名称及编号（含年号） | 认可部门 | 认可实验室 |
| 体外诊断医疗设备电磁兼容性(EMC) | 谐波电流发射 |
测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分：通用要求 GB/T18268.1-2010 IEC61326-1:2012 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第26部分：特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备 GB/T18268.26-2010 IEC61326-2-6:2012 电磁兼容 限值 谐波电流发射限值(设备每相输入电流≤16A) GB17625.1-2012 IEC61000-3-2 :2014 |
中国计量认证（CMA） |
杭州下沙院区 |
| α-羟丁酸脱氢酶测定试剂（盒） | 全部参数 |
α-羟丁酸脱氢酶测定试剂（盒） YY/T 1242-2014 |
中国合格评定国家认可委员会(CNAS) |
杭州下沙院区 |
| 妇科射频治疗仪 | 全部参数 |
妇科射频治疗仪 YY 0650-2008 |
中国合格评定国家认可委员会(CNAS) |
杭州下沙院区 |
| 接触镜护理产品 | 与接触镜物理相容性 |
眼科光学 接触镜护理产品 第5部分:接触镜与接触镜护理产品物理相容性的测定 YY/T 0719.5-2009 |
中国合格评定国家认可委员会(CNAS) |
杭州下沙院区 |
| 游离前列腺特异性抗原定量标记免疫分析试剂盒（酶标记法和化学发光标记法） | 全部项目 |
游离前列腺特异性抗原定量标记免疫分析试剂盒 YY/T 1249-2014 |
中国计量认证（CMA） |
杭州下沙院区 |
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