相关单位及企业：

为认真落实省委省政府关于全链条支持创新药械高质量发展的若干举措，助力医疗器械生产企业提升技术能力，省医疗器械检验研究院拟组织召开创新发展交流会，开展临床检验设备安全最新版标准和体外诊断试剂检验要求的专题交流，以实际行动助推临床检验设备及体外诊断试剂产业高质量发展。具体通知如下：

一、会议时间

2025年6月4日（周三）下午13:30，13:00至13:20报到。

二、会议地点

杭州市体外诊断产业园15号楼一楼路演厅（地址：杭州市临平区新颜路24号）

三、会议组织

主办：浙江省医疗器械检验研究院

协办：杭州临平经济技术开发区管理委员会、杭州市体外诊断产业促进会

四、参会人员

1.浙江省医疗器械检验研究院；

2.杭州临平经济技术开发区管理委员会；

3.临床检验设备及体外诊断试剂生产企业研发人员、注册专员代表。

五、会议议程

1.介绍浙江省医疗器械检验研究院产业创新服务举措；

2.介绍临床检验设备新版系列标准转换情况和GB/T 42125.1-2024 标准变化；

3.分享临床检验设备软件和网络安全要求及常见问题；

4.分享IVD分子产品性能检验及常见问题；

5.分享IVD发光类产品检验常见问题；

6.技术交流及现场答疑。

六、其它事项

1.本次会议为公益性活动，不收取任何费用。

2.参会企业请于6月2日前（含）扫描下列二维码进行报名。

3. 会议联系人：黄寅寅，联系电话：13588278177。

特此通知。

浙江省医疗器械检验研究院

                                                                 2025年5月 22 日