为积极贯彻浙江省委关于深入实施“八八战略”强力推进创新深化改革攻坚开放提升的工作部署，认真落实省局“拉高创新发展高线”的年度工作目标，9月7日，省医疗器械检验研究院在省药监局的指导下，联合嘉兴市市场监管局举办柔性服务站业务交流和医疗器械创新转化对接会暨“十场百企千人”活动。嘉兴市市场监管局副局长戴叶华和省局规财处副处长李平出席会议并讲话，省器械院院长甄辉介绍本次会议的主题及有关内容。省医疗器械审评中心、浙江大学医学院附属第二医院、浙江大学医学院附属邵逸夫医院、中国科学院宁波材料技术与工程研究所及浙江工业大学等创新服务联盟成员的代表，全省18个柔性服务站相关人员，嘉兴市、县（区）市场局监管人员以及辖区60余家医疗器械创新企业共同参加会议。

解读了一批政策法规。到会专家详细讲解了《关于简化省外已上市第二类医疗器械迁入我省注册申报指南（试行）》《医疗器械产业高质量发展专项行动方案》和2022版GB/T 16886.1《医疗器械生物学评价》的条款内容和相关要求，系统介绍了医疗器械产业专利密集型国家备案，有效解答了研发端和生产端在推进医疗器械创新工作的疑问与困惑。

推荐了一批专利成果。通过前期走访调研，省器械院深入高等院校、科研院所、医疗机构，筛选了多项成熟度较高的专利产品，并在现场向参会企业代表重点展示推介17项具有较高转化价值的医院专利成果。

促成了一批转化合作。活动现场，上述2家医疗机构与3家技术需求方达成7个医疗器械创新成果与专利项目转化合作意向。通过技术成果供给方与技术需求方的现场推进和问询答疑，实现了研发端和生产端的精准对接，有效推动了科技成果的落地转化。

解答了一批技术难题。针对参会企业提出的有关医疗器械创新转化和医疗器械检验、审评、注册等方面的疑问和难题，到会专家结合自身专业知识，深入剖析，累计解答了企业疑问23个，有效助推了医疗器械企业的创新发展。

下步，省器械院将依托省医疗器械创新服务联盟，以医疗器械产业科技创新与成果转化为导向，进一步整合医疗器械全周期政策咨询与技术协作产业服务链，着力构建医疗器械产业创新生态，助力省内医疗器械产业高质量发展，奋力谱写中国式现代化药品监管浙江篇章奠定扎实的产业创新基础。