浙江省医疗器械行业协会 举办欧盟医疗器械CE认证全新法规MDR培训通知
发布时间:2021-07-06 16:10:27 作者:admin
各医疗器械企业:
新的欧盟医疗器械法规MDR (EU)2017/745取代了之前的MDD(93/42/EEC)指令和AIMD(90/385/EEC)指令,已于2017年5月生效,并于2020年5月强制实施。相比现行医疗器械指令而言,MDR增加了很多新的法规要求,比如:唯一器械标识(UDI)的要求、定期更新CE技术文件的要求、上市后市场监督的要求等。MDR过渡期时间很短,此次变更势必对相关中国医疗器械企业造成重大影响,需要积极应对。此课程为MDD升级到MDR认证的企业提供指导,定制一套独立的CE转换计划并有效实施。
课程将让学员了解MDR的欧盟医疗器械法规的全新内容和关于质量管理体系的全新要求MDR (EU) 2017/745,从生产制造的质量体系要求到销售国的法律法规要求,到技术文档的要求以及上市后的管理等。通过学习可了解公司质量管理体系和产品认证要求的全要素,以及产品更快上市的全流程,以帮助企业做好充分准备及寻求产品最佳上市途径。也可通过学习让MDR和ISO 13485:2016 (QMS) 能更好地联系起来帮助企业有效运用并改善管理。
一、 培训内容
1、新法规立法过程、变化及转换期
2、MDR覆盖的范围,包括和MDD, AIMD的修订要点及主要区别
3、MDR法规结构及条款清单
4、MDR最新分类规则要求
5、MDR中对器械唯一性标识UDI要求;
6、医疗器械欧盟数据库(European Database on Medical Devices, EUDAMED)介绍及输入
7、MDR符合性审核程序
8、质量管理体系的全新要求,以及MDR与ISO 13485:2016的关系
9、通用安全和性能要求GSPR
10、MDR对技术文档TCF的要求
11、临床评价CER
12、上市后临床追踪PMCF的要求
13、上市后监督PMS的要求
二、 课程目的
了解MDR最新欧盟医疗器械法规出台背景及简介;
了解MDR的欧盟医疗器械法规的所有要求;
了解关于质量管理体系的全新要求;
让经营者了解法规要求的所有工作,并满足;
充分准备以应对MDR欧盟医疗器械法规相关的审核。
三、 培训对象
医疗器械企业的管理人员;
具备一定医疗器械质量管理体系经验的人员;
医疗器械企业海外注册经理及RA专员;
医疗器械企业临床专员CR;
医疗器械企业研发、技术、市场等与产品生命周期相关人员;
四、主要讲师介绍
李 吟 女士 SGS中国区医疗器械业务经理
无源、体外诊断医疗器械行业背景
14年医疗器械行业从业经验,精通IVD研发、制造及法规注册,曾获得数项IVD研发国家专利,完成55个国家300余个产品海外注册
8年公告机构经验,熟悉医疗器械、体外诊断试剂、个人防护用品PPE等欧盟及美国法规要求,擅长 MDR、ISO13485、MDSAP、510k、IVDR和PPE法规解读,多次在《质量与认证》上发表技术文章
CMEF国际法规论坛特邀讲师,曾接受《新华日报》、《财新网》等媒体专访
任江峰 先生 浙江源特信息技术有限公司法规专家
德国慕尼黑工业大学,机械系硕士/本科浙江大学
2009年加入三一从事研发工作
2010年加入德国莱茵TUV医疗器械部,医疗器械ENISO13485、MDD、IVDD主任审核员,加拿大ISO13485under CMDCAS主任审核员,日本JQMS主任审核员
近10年医疗器械制造业及公告机构工作经验,主任审核员
审核过包含GE、东软医疗、海尔、海信、东芝、欧姆龙、江西三鑫等超过300家知名医疗器械生产企业。
五、培训时间及地点
1、培训时间:2021年07月26日至29日(07月26日上午9:30-12:00报到,下午14:00上课。报到当天午餐自理。)。
2、地点:浙江铁道大厦(杭州市上城区城站广场8号, 坐地铁从A2出口到酒店)。
六、培训费用
行业协会会员3200元/人,非会员3600元/人,同一单位报名3人及以上,费用享受协会会员价3200元/人(费用含培训费、教材费、证书费、食宿费等)。
学费学员报到时刷支付宝,不接受现金、信用卡及花呗。
七、培训证书
培训考试合格后由浙江省医疗器械行业协会发放培训证书。
八、报名联系人和联系方式
报名请登录浙江省医疗器械行业协会网站(http://www.zamei.org.cn),并点击飘窗(CE认证全新法规MDR培训班通知),报名截止日期7月19日。
联系人:
金晨煜 87043144、 18069770315
王洁玉 13777858990
2021年6月10日
上一篇:欧盟CE认证全新法规MDR培训通知 下一篇:没有了