一、培训内容:
    (一)GB9706.1-2007医用电气设备 第1部分：安全通用要求基础知识和常用检验方法介绍

(二)GB4793.1-2007基础知识常用检验方法介绍

(三)电磁兼容（EMC）检测基础知识

 1、电磁兼容的定义；

2、电磁干扰对医疗器械的危害；

3、医疗器械电磁兼容标准；

4、YY0505-2012标准和试验要求；

5、GB18268.1-2010和 GB18268.26-2010标准和试验要求；

6、电磁兼容检测送检准备工作；

7、医疗器械相关法规要求。

二、授课教师：

由浙江省检验研究院的资深老师和经验丰富的实验员担任。本次培训采用课堂授课、现场答疑及考试方式进行培训。

三、培训对象：

医疗器械有源产品生产和经营企业的质量检验人员；

医疗器械生产技术人员及电气产品设计检验相关人员；

学员应具备高中及以上学历，培训报到时提供学历证明。

四、培训时间地点：

时间：2020年5月11日至5月14日（报到时间：2020年5月11日上午9:30-12:00）。

地点: 浙江铁道大厦（杭州市上城区城站广场8号,坐地铁从A2出口到酒店最近。）

五、培训费用: 

行业协会会员2400元/人，非会员2600元/人；同一单位报名3人以上，2400/人。（含培训费、资料费、证书费、食宿费用等）。

培训会务费学员报到时刷支付宝。不接受现金及信用卡。

六、培训证书
   经考试成绩合格，由浙江省医疗器械检验研究院统一颁发《医疗器械检验员培训证书》。

七、培训单位介绍

浙江省医疗器械行业协会：系浙江省内从事医疗器械的生产、经营企业、院校、科研、检验和临床单位等独立的社会组织和自然人参加的自愿组成并依法登记成立的全省性的行业组织。于1993年12月31日经浙江省民政厅批准、并于1994年3月成立。聘请浙江大学等高等院校、有关单位医疗器械方面的专家、教授为顾问。办有内部刊物《医疗器械通讯》和建有《浙江省医疗器械行业协会网站》。

浙江省医疗器械检验研究院：浙江省医疗器械检验研究院（MDST）是浙江省药品监督管理局直属的医疗器械监督、注册、仲裁、认证等检验的技术机构，是国家食品药品监督管理总局（CFDA）的10个国家级医疗器械检验中心之一，依法承担国家、省、市地区的医疗器械产品质量监督检验和技术支撑工作。建有医用光学、激光、电磁兼容、电气安全、生物相容性、植入物等实验室近16720平方米国内领先的检测实验室。MDST依据ISO/IEC 17025建立完善的实验室质量管理体系，拥有国家资质认定（CMA）和中国实验室认可（CNAS）近1200项。

八、疫情的防控措施，参照浙江省、杭州市的相关政策，结合当时实际情况，省医疗器械行业协会做好疫情防控具体工作。

注：学员可先行报名。如疫情发展有变化，时间有所调整，届时将另行通知。

九、报名联系人和联系方式

报名请登录浙江省医疗器械行业协会网站(http://www.zamei.org.cn)，并点击飘窗（电气类医疗器械产品质量检验人员培训通知），报名截止日期5月8日。

联 系 人：王洁玉87043144  13777858990

              金晨煜87043144  18069770315

                                                               二0二0年三月