| 检测对象 | 项目名称 | 检测标准（方法）名称及编号（含年号） | 认可部门 | 认可实验室 |
| 体外诊断医疗设备 | 工频磁场抗扰度 |
测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分:通用要求 GB/T 18268.1-2010 IEC 61326-1:2012 6.2 |
中国合格评定国家认可委员会(CNAS) |
杭州下沙院区 |
| 总三碘甲状腺原氨酸定量标记免疫分析试剂盒（酶标记法和化学发光标记法） | 全部项目 |
总三碘甲状腺原氨酸定量标记免疫分析试剂盒 YY/T 1222-2014 |
中国计量认证（CMA） |
杭州下沙院区 |
| 天然大分子 | 鉴别（只测：比色法、凝胶电泳、GPC/SEC） |
医疗器械的生物评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 GB/T 16886.18-2022 6.1、6.2、附录D |
中国合格评定国家认可委员会(CNAS) |
杭州下沙院区 |
| 医用激光设备 | 有关安全的指示 |
医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.222-2022 |
中国计量认证（CMA） |
杭州下沙院区 |
| 同型半胱氨酸检测试剂盒 | 全部项目 |
同型半胱氨酸测定试剂盒（酶循环法） YY/T 1258-2015 |
中国计量认证（CMA） |
杭州下沙院区 |
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