| 国标技委 |
关于开展GB 9706.218—2021《医用电气设备 第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求》等2项强制性医疗器械国家标准实施评价工作的通知
2025-04-22 07:40:31
各有关单位：
为贯彻落实《关于进一步促进医疗器械标准化工作高质量发展的意见》等文件精神，充分了解医用光学和仪器领域标准的实施情况，根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》的要求，现就GB 9706.218—2021《医用电气设备 第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求》等2项强制性医疗器械国家标准开展实施评价工作。标准清单如下：
表 1 实施评价标准清单
序号 | 标准编号 | 标准名称 | 发布时间 | 实施时间 |
1 | GB 9706.218—2021 | 医用电气设备 第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求 | 2021/12/01 | 2023/05/01 |
2 | GB 9706.222—2022 | 医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求 | 2022/03/15 | 2024/05/01 |
请各有关单位于2025年6月21日前使用微信扫描下方二维码填写调查问卷。
联系人：石林 联系电话：0571-87896527
邮箱：sactc103sc1@mdst.org.cn
全国光学和光子学标准化技术委员会
医用光学和仪器分技术委员会
2025年4月21日
 |
 |
 |