9月27日，由省器械院组织的2022年GB 7247.1—2012 《激光产品的安全 第1部分：设备分类、要求》国家标准宣贯会顺利召开。国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心、食品药品审核查验中心、中国食品药品检定研究院、省级器审中心、兄弟省份医疗器械检验检测机构以及医疗器械企业代表共计240余人在线参加会议。

会议邀请了光辐射安全和激光设备领域专家、北京工业大学材料与制造学部助理研究员陈虹对标准进行解读。会上，陈虹助理研究员首先从激光辐射对眼睛和皮肤的伤害入手，介绍了本标准制定的意义和目的，其次分析了本标准对应的国际标准IEC 60825-1的历史发展及其横纵向关系，并将GB 7247.1—2012的内容分成“分类、控制、标记”3个方面，深入浅出的解读了激光产品分类及要求、标记等内容。会议现场讨论热烈，各方代表积极参与标准相关问题的探讨与交流。

     GB 7247.1—2012作为激光产品的基础标准，在激光产品领域具有极为重要的作用。此次标准宣贯会的顺利召开，进一步加强了业界对本标准的理解与掌握，不仅有利于GB 7247.1—2012的顺利实施应用，也对相关领域标准的宣传和实施起到了促进作用。

截至目前，全国光学和光子学标准化技术委员会医用光学和仪器分技术委员会已发布24项医用激光和光辐射安全领域的国家行业标准，涵盖产品标准、试验方法、专用要求等，并已经全部宣贯，接下来。分技委将继续加强标准制定方和标准使用方密切交流，加强标准制定工作与市场需求结合的紧密度，为提升医疗器产品质量、助推医疗器械产业高质量发展积极发挥作用。