检验的准确性对于企业加强质量管理及控制、防范质量风险具有重要意义。为了更好地为医疗器械生产企业及相关单位服务，全面提高企业质量检验水平，浙江省医疗器械行业协会和浙江省医疗器械检验院定于2017年10月15日至10月18日举办电气类医疗器械产品检验人员培训班。

   一、培训内容:
   (一)GB9706.1-2007医用电气设备 第1部分：安全通用要求基础知识和常用检验方法介绍
   (二)GB4793.1-2007基础知识常用检验方法介绍
   (三)电磁兼容（EMC）检测基础知识
   1、电磁兼容的定义；
   2、电磁干扰对医疗器械的危害；
   3、医疗器械电磁兼容标准；
   4、YY0505-2012标准和试验要求；
   5、GB18268.1-2010和 GB18268.26-2010标准和试验要求；
   6、电磁兼容检测送检准备工作；
   7、医疗器械相关法规要求。

   二、授课教师：
   由浙江省检验院的资深老师和经验丰富的实验员担任。本次培训采用课堂授课、现场答疑及考试方式进行培训。

   三、培训对象：
   医疗器械有源产品生产和经营企业的质量检验人员；
   医疗器械生产技术人员及电气产品设计检验相关人员；
   学员应具备高中及以上学历。培训报到时提供身份证、学历证书复印件各一份。

   四、培训时间地点：
   时间：2017年10月15日至10月18日（报到时间：2017年10月15日上午9:00-12:00，上课时间：下午13：30-17:00）
   地点: 浙江铁道大厦（杭州市上城区城站广场8号,距城站地铁站164米）

   五、培训费用: 
   行业协会会员2400元/人，非会员2600元/人；同一单位报名3人以上，2400/人。（含培训费、资料费、证书费、食宿费用等）。
   培训学员报到时现金缴纳，不接受刷卡及支付宝。

   六、培训证书
   经考试成绩合格，由浙江省医疗器械检验院统一颁发《医疗器械检验员培训证书》。

   七、培训单位介绍
        浙江省医疗器械行业协会：系浙江省内从事医疗器械的生产、经营企业、院校、科研、检验和临床单位等独立的社会组织和自然人参加的自愿组成并依法登记成立的全省性的行业组织。于1993年12月31日经浙江省民政厅批准、并于1994年3月成立。聘请浙江大学等高等院校、有关单位医疗器械方面的专家、教授为顾问。办有内部刊物《医疗器械通讯》和建有《浙江省医疗器械行业协会网站》。

   八、报名联系人和联系方式
   报名请登录浙江省医疗器械行业协会网站(http://www.zamei.org.cn)，并点击飘窗（电气类医疗器械产品质量检验人员培训通知），报名截止日期10月9日。
   联 系 人：王洁玉87043144、13777858990
          金晨煜87043144

                               二〇一七年九月八日